石塚 佳奈子 (イシヅカ カナコ)

ISHIZUKA Kanako

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職名

教授

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外部リンク

学位

  • 博士(医学) ( 2017年03月   名古屋大学 )

研究キーワード

  • 児童青年精神医学

  • 遺伝カウンセリング

  • 神経発達症

  • ADHD

  • 遺伝環境相互作用

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研究分野

  • ライフサイエンス / 遺伝学

  • ライフサイエンス / 精神神経科学

  • 人文・社会 / 特別支援教育

学外略歴

  • 名古屋工業大学 保健センター センター長・学生なんでも相談室 障害学生支援部門長

    2022年04月 - 現在

  • 名古屋工業大学   保健センター   教授

    2021年05月 - 現在

  • 名古屋大学   医学部附属病院 親と子どもの心療科   助教

    2017年04月 - 2021年04月

  • 医療法人成精会刈谷病院   精神科・児童精神科

    2010年04月 - 2014年03月

  • 名古屋第一赤十字病院   臨床研修医・後期研修医(小児科)

    2004年05月 - 2008年03月

所属学協会

  • 日本人類遺伝学会/臨床遺伝専門医

  • 日本精神神経学会/専門医・指導医

  • 日本児童青年精神医学会/認定医・子どものこころ専門医・指導医

 

論文

  • Machine learning algorithm-based estimation model for the severity of depression assessed using Montgomery-Asberg depression rating scale (MADRS) 査読あり

    Masanori Shimamoto, Kanako Ishizuka, Kento Ohtani, Toshiya Inada, Maeri Yamamoto, Masako Tachibana, Hiroki Kimura, Yusuke Sakai, Kazuhiro Kobayashi, Norio Ozaki, and Masashi Ikeda

    Neuropsychopharmacology Reports   2023年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Prescription patterns of psychotropics for adults treated with ADHD medications: Analysis of the National Database of Health Insurance Claims and Specific Health Checkups of Japan (NDB) of 2019 査読あり

    Kanako Ishizuka

    Psychiatry and Clinical Neurosciences Reports   2 ( 3 )   2023年09月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/pcn5.147

  • Factors predicting early treatment discontinuation among depressed patients of working age in a psychiatric outpatient practice 査読あり

    Kanako Ishizuka, Tomomi Ishiguro, Daisuke Kawaguchi, Norio Nomura, Toshiya Inada

    Psychiatry Research Communications   3 ( 3 )   100128 - 100128   2023年09月

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    担当区分:筆頭著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.psycom.2023.100128

  • 「発達障害は遺伝しますか?」という質問にどのようにアドバイスすべきでしょうか? 招待あり

    石塚 佳奈子

    精神医学増大号   65 ( 5 )   558 - 560   2023年05月

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    担当区分:筆頭著者, 最終著者, 責任著者   記述言語:日本語  

  • 抗うつ薬服薬中にみられる躁転 招待あり

    松岡崇史, 石塚佳奈子, 稲田俊也

    臨床精神薬理   26 ( 4 )   417 - 424   2023年04月

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    記述言語:日本語  

  • Molecular diagnosis of 405 individuals with autism spectrum disorder. 査読あり 国際誌

    Noriko Miyake, Yoshinori Tsurusaki, Ryoko Fukai, Itaru Kushima, Nobuhiko Okamoto, Kei Ohashi, Kazuhiko Nakamura, Ryota Hashimoto, Yoko Hiraki, Shuraku Son, Mitsuhiro Kato, Yasunari Sakai, Hitoshi Osaka, Kimiko Deguchi, Toyojiro Matsuishi, Saoko Takeshita, Aviva Fattal-Valevski, Nina Ekhilevitch, Jun Tohyama, Patrick Yap, Wee Teik Keng, Hiroshi Kobayashi, Keiyo Takubo, Takashi Okada, Shinji Saitoh, Yuka Yasuda, Toshiya Murai, Kazuyuki Nakamura, Shouichi Ohga, Ayumi Matsumoto, Ken Inoue, Tomoko Saikusa, Tova Hershkovitz, Yu Kobayashi, Mako Morikawa, Aiko Ito, Toshiro Hara, Yota Uno, Chizuru Seiwa, Kanako Ishizuka, Emi Shirahata, Atsushi Fujita, Eriko Koshimizu, Satoko Miyatake, Atsushi Takata, Takeshi Mizuguchi, Norio Ozaki, Naomichi Matsumoto

    European journal of human genetics : EJHG   2023年03月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Autism spectrum disorder (ASD) is caused by combined genetic and environmental factors. Genetic heritability in ASD is estimated as 60-90%, and genetic investigations have revealed many monogenic factors. We analyzed 405 patients with ASD using family-based exome sequencing to detect disease-causing single-nucleotide variants (SNVs), small insertions and deletions (indels), and copy number variations (CNVs) for molecular diagnoses. All candidate variants were validated by Sanger sequencing or quantitative polymerase chain reaction and were evaluated using the American College of Medical Genetics and Genomics/Association for Molecular Pathology guidelines for molecular diagnosis. We identified 55 disease-causing SNVs/indels in 53 affected individuals and 13 disease-causing CNVs in 13 affected individuals, achieving a molecular diagnosis in 66 of 405 affected individuals (16.3%). Among the 55 disease-causing SNVs/indels, 51 occurred de novo, 2 were compound heterozygous (in one patient), and 2 were X-linked hemizygous variants inherited from unaffected mothers. The molecular diagnosis rate in females was significantly higher than that in males. We analyzed affected sibling cases of 24 quads and 2 quintets, but only one pair of siblings shared an identical pathogenic variant. Notably, there was a higher molecular diagnostic rate in simplex cases than in multiplex families. Our simulation indicated that the diagnostic yield is increasing by 0.63% (range 0-2.5%) per year. Based on our simple simulation, diagnostic yield is improving over time. Thus, periodical reevaluation of ES data should be strongly encouraged in undiagnosed ASD patients.

    DOI: 10.1038/s41431-023-01335-7

    PubMed

  • Exome sequencing analysis of Japanese autism spectrum disorder case-control sample supports an increased burden of synaptic function-related genes 査読あり

    Hiroki Kimura, Masahiro Nakatochi, Branko Aleksic, James Guevara, Miho Toyama, Yu Hayashi, Hidekazu Kato, Itaru Kushima, Mako Morikawa, Kanako Ishizuka, Takashi Okada, Yoshinori Tsurusaki, Atsushi Fujita, Noriko Miyake, Tomoo Ogi, Atsushi Takata, Naomichi Matsumoto, Joseph Buxbaum, Norio Ozaki, Jonathan Sebat

    Translational Psychiatry   12 ( 1 )   2022年12月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    Abstract

    Autism spectrum disorder (ASD) is a highly heritable, complex disorder in which rare variants contribute significantly to disease risk. Although many genes have been associated with ASD, there have been few genetic studies of ASD in the Japanese population. In whole exomes from a Japanese ASD sample of 309 cases and 299 controls, rare variants were associated with ASD within specific neurodevelopmental gene sets, including highly constrained genes, fragile X mental retardation protein target genes, and genes involved in synaptic function, with the strongest enrichment in trans-synaptic signaling (p = 4.4 × 10<sup>−4</sup>, Q-value = 0.06). In particular, we strengthen the evidence regarding the role of ABCA13, a synaptic function-related gene, in Japanese ASD. The overall results of this case-control exome study showed that rare variants related to synaptic function are associated with ASD susceptibility in the Japanese population.

    DOI: 10.1038/s41398-022-02033-6

    その他リンク: https://www.nature.com/articles/s41398-022-02033-6

  • A systematic review and network meta‐analysis of antimanic drugs for the treatment of acute mania used in Japan 査読あり

    Kanako Ishizuka, Toshiya Inada

    Psychiatry and Clinical Neurosciences Reports   1 ( 4 )   2022年11月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/pcn5.60

    その他リンク: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/pcn5.60

  • 日常臨床で家族の精神疾患発症リスクが話題になった時どう応じるか,患者の母親に遺伝カウンセリングを行った一例を通じて考える 査読あり

    石塚 佳奈子

    児童青年精神医学とその近接領域   63 ( 4 )   546 - 553   2022年08月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Exome sequencing of Japanese schizophrenia multiplex families supports the involvement of calcium ion channels 査読あり

    Miho Toyama, Yuto Takasaki, Aleksic Branko, Hiroki Kimura, Hidekazu Kato, Yoshihiro Nawa, Itaru Kushima, Kanako Ishizuka, Teppei Shimamura, Tomoo Ogi, Norio Ozaki

    PLOS ONE   17 ( 5 )   e0268321 - e0268321   2022年05月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Public Library of Science (PLoS)  

    Background

    Most sequencing studies of schizophrenia (SCZ) have focused on de novo genetic variants due to interpretability. However, investigating shared rare variants among patients in the same multiplex family is also important. Relatively large-scale analyses of SCZ multiplex families have been done in Caucasian populations, but whether detected variants are also pathogenic in the Japanese population is unclear because of ethnic differences in rare variants.

    Materials and methods

    We performed whole-exome sequencing (WES) of 14 Japanese SCZ multiplex families. After quality control and filtering, we identified rare variants shared among affected persons within the same family. A gene ontology (GO) analysis was performed to identify gene categories possibly affected by these candidate variants.

    Results

    We found 530 variants in 486 genes as potential candidate variants from the 14 SCZ multiplex families examined. The GO analysis demonstrated significant enrichment in calcium channel activity.

    Conclusion

    This study provides supporting evidence that calcium ion channel activity is involved in SCZ. WES of multiplex families is a potential means of identifying disease-associated rare variants for SCZ.

    DOI: 10.1371/journal.pone.0268321

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書籍等出版物

  • 知的能力障害/今日の診断指針第8版

    石塚佳奈子( 担当: 分担執筆)

    医学書院  2020年03月  ( ISBN:9784260038089

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    総ページ数:xxvii, 2079p   記述言語:日本語  

  • 神経発達症/メディカルスタッフ専門基礎科目シリーズ精神医学(飯高哲也編著)

    石塚佳奈子( 担当: 分担執筆)

    理工図書  2018年08月 

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    担当ページ:281-309   記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 乳幼児期の診断/乳幼児精神保健の基礎と実践(青木豊,松本英夫編)

    石塚佳奈子, 本城秀次( 担当: 分担執筆)

    岩崎学術出版社  2017年06月 

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    担当ページ:140-148   記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 精神疾患の遺伝を患者家族とどう話し合うか/最新精神・神経遺伝医学研究と遺伝カウンセリング(戸田達史編)

    石塚佳奈子, 尾崎紀夫( 担当: 分担執筆)

    メディカル ドゥ  2017年04月 

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    担当ページ:255-259   記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 22q11.2欠失症候群/精神医学症候群(第2版)

    石塚佳奈子, 尾崎紀夫( 担当: 分担執筆)

    日本臨牀  2017年03月 

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    担当ページ:357-362   記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 物質使用障害/臨床児童青年精神医学ハンドブック(本城秀次,野邑健二,岡田俊編)

    石塚佳奈子( 担当: 分担執筆)

    西村書店  2016年11月 

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    担当ページ:312-318   記述言語:日本語  

  • 選択性緘黙/今日の精神疾患治療指針第2版(樋口輝彦,市川宏伸,神庭重信,朝田隆,中込和幸編)

    石塚佳奈子, 本城秀次( 担当: 分担執筆)

    医学書院  2016年10月 

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    担当ページ:194-196   記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 統合失調症/こどもの病気 遺伝について聞かれたら(松原洋一,呉繁夫,左合治彦編)

    石塚佳奈子, 宍戸恵美子, 尾崎紀夫( 担当: 分担執筆)

    診断と治療社  2015年03月 

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    担当ページ:147-148   記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • うつ病,双極性障害/こどもの病気 遺伝について聞かれたら(松原洋一,呉繁夫,左合治彦編)

    石塚佳奈子, 宍戸恵美子, 尾崎紀夫( 担当: 分担執筆)

    診断と治療社  2015年03月 

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    担当ページ:144-146   記述言語:日本語   著書種別:学術書

  • 分離不安症/DSM-5を読み解く4(神庭重信, 三村 將編)

    石塚佳奈子( 担当: 分担執筆)

    中山書店  2014年11月 

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    担当ページ:18-25   記述言語:日本語   著書種別:学術書

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MISC

  • 本邦における統合失調症と自閉スペクトラム症に関連するGRIN2Bの遺伝子変異の探索

    高崎 悠登, 尾崎 紀夫, 小出 隆義, 王 晨堯, 木村 大樹, 久島 周, 石塚 佳奈子, 森 大輔, 池田 匡志, アレクシッチ・ブランコ, 岡田 俊, 江川 純, 桑原 斉, 染矢 俊幸, 吉川 武男, 岩田 仲生

    精神神経学雑誌   ( 2017特別号 )   S626 - S626   2017年06月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

  • 統合失調症発症に強い影響を及ぼす、頻度の低い稀な遺伝子変異を22q11.2欠失領域に存在するミエリン関連遺伝子のRTN4Rに同定した

    木村 大樹, 尾崎 紀夫, 藤田 幸, 川端 猛, 石塚 佳奈子, Wang Chenyao, 岩山 佳美, 岡久 祐子, 久島 周, 森川 真子, 宇野 洋太, 岡田 俊, 森 大輔, 池田 匡志, 稲田 俊也, Aleksic Branko, 吉川 武男, 岩田 仲生, 中村 春木, 山下 俊英

    精神神経学雑誌   ( 2017特別号 )   S622 - S622   2017年06月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

講演・口頭発表等

  • 困難を抱える児童生徒への個別支援に関する、大学生の許容度および知識獲得の影響

    石塚佳奈子

    第63回日本児童青年精神医学会総会  2022年11月 

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    開催年月日: 2022年11月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:長野県  

  • 評価尺度を用いた抑うつ症状の重症度評価を行う際の留意点 大人のADHDにおける抑うつ症状の評価

    石塚 佳奈子

    第117回日本精神神経学会学術総会 ワークショップ  2021年09月 

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    開催年月日: 2021年09月

  • 当事者・家族と進めるゲノム医療へ ゲノム解析・遺伝カウンセリングに携わる臨床遺伝専門医の立場から

    石塚 佳奈子

    第116回日本精神神経学会学術総会 倫理委員会シンポジウム  2020年09月 

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    開催年月日: 2020年09月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

  • 日常臨床で話題になる家族の発症リスク

    石塚 佳奈子, 尾崎 紀夫

    日本児童青年精神医学会総会抄録集  2019年12月  (一社)日本児童青年精神医学会

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    開催年月日: 2019年12月

    記述言語:日本語  

  • 小児の社会機能低下を親の抑うつから読み解く

    石塚 佳奈子

    メンタルヘルス岡本記念財団研究助成報告集  2019年03月  (公財)メンタルヘルス岡本記念財団

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    開催年月日: 2019年03月

    記述言語:日本語  

    小児の社会機能低下に及ぼす親の抑うつの影響を明らかにすることを目的に、児童精神科外来を受診した児10症例(男児3例、女児7例、平均年齢11.7±2.2歳)とその親を対象に、児の社会機能については社会的職業的機能評定尺度の構造化評価システムを、親の抑うつについてはベック抑うつ質問票(BDI)をそれぞれ用いて評価した。その結果、親の抑うつについてはBDI 31点以上の重度のうつ状態、もしくは30分以上の時間をかけても全21項目への回答が選択できない状態が多く見られた。今回の結果から、小児の社会機能低下と親の抑うつは必ずしも関連付けられない可能性が示唆され、小児期以前の乳幼児期からの継続的な社会機能と親の抑うつの関連を明らかにする必要があると考えられた。

  • 成長曲線の観点から考察した神経性やせ症の1例

    松田 慶子, 石塚 佳奈子, 尾崎 紀夫

    日本児童青年精神医学会総会抄録集  2018年10月  (一社)日本児童青年精神医学会

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    開催年月日: 2018年10月

    記述言語:日本語  

  • あえて遺伝の話をしよう

    石塚 佳奈子, 尾崎 紀夫

    日本児童青年精神医学会総会抄録集  2018年10月  (一社)日本児童青年精神医学会

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    開催年月日: 2018年10月

    記述言語:日本語  

  • MUTATION SCREENING OF THE PCDH15 GENE IN PATIENTS SUFFERING FROM AUTISM SPECTRUM DISORDERS AND SCHIZOPHRENIA

    Ishizuka Kanako, Wang Chenyao, Kimura Hiroki, Xing Jingrui, Kushima Itaru, Arioka Yuko, Yoshimi Akira, Nakamura Yukako, Oya-Ito Tomoko, Takasaki Yuto, Uno Yota, Okada Takashi, Mori Daisuke, Aleksic Branko, Ozaki Norio

    EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY  2017年10月 

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    開催年月日: 2017年10月

    記述言語:英語  

  • 児童青年期の重篤な精神症状を経て良好な経過をたどる成人2症例の考察

    石塚 佳奈子, 岡田 俊, 尾崎 紀夫

    日本児童青年精神医学会総会抄録集  2016年10月  (一社)日本児童青年精神医学会

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    開催年月日: 2016年10月

    記述言語:日本語  

  • 22q11.2重複を有する神経発達症症例の1考察

    石塚 佳奈子, 久島 周, アレクシッチ・ブランコ, 尾崎 紀夫

    日本神経精神薬理学会年会プログラム・抄録集  2016年07月  (一社)日本神経精神薬理学会

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    開催年月日: 2016年07月

    記述言語:日本語  

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受賞

  • 2017年度国際学会発表奨励賞(後期)

    2018年   日本生物学的精神医学会   Investigation of novel rare variants in NRXN1 contributes to the increased risk of autism spectrum disorders and schizophrenia

    石塚佳奈子

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    受賞区分:国際学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国:日本国

  • 名古屋大学総長顕彰

    2003年   名古屋大学  

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    受賞国:日本国

科研費(文科省・学振)獲得実績

  • 併存する不安症を起点とした自閉スペクトラム症の新たな病態解明

    研究課題/領域番号:20K16625  2020年04月 - 2024年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 若手研究  若手研究

    石塚 佳奈子

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:4160000円 ( 直接経費:3200000円 、 間接経費:960000円 )

  • AYA世代の精神疾患高リスク群における予防的睡眠マネジメントに関する研究

    2020年04月 - 2021年04月

    国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)  令和2年度 障害者対策総合研究開発事業 

    石塚佳奈子(分担)

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    担当区分:研究分担者 

  • Genotype-to-phenotypeによる精神障害の新たな病態解明

    2018年04月 - 2020年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

    石塚佳奈子

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

  • NRXN1を起点に自閉スペクトラム症と統合失調症をgenotype-to-phenotypeで再構築する試み

    2018年04月 - 2019年03月

    川野正登記念(公財)川野小児医学奨学財団  研究助成 

    石塚佳奈子

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

  • ミクログリア特異的遺伝子CX3CR1に着目して精神障害の分子病態に迫る

    2017年08月 - 2018年07月

    特定医療法人万成病院小林孫兵衛記念医学振興財団  研究助成 

    石塚佳奈子

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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その他競争的資金獲得実績

 

担当経験のある授業科目(学外)

  • 特別支援教育概論

    2020年 - 現在 機関名:愛知大学

 

委員歴

  • 第61回全国大学保健管理研究集会   運営委員・プログラム委員  

    2023年05月 - 2023年10月   

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    団体区分:学協会

  • 日本精神神経学会   代議員  

    2021年04月 - 現在   

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    団体区分:学協会

  • 日本児童青年精神医学会   「児童青年精神医学とその近接領域」編集委員  

    2020年10月 - 2023年03月   

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    団体区分:学協会

  • 臨床精神薬理   編集協力委員  

    2019年01月 - 現在   

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    団体区分:学協会

社会貢献活動

  • 名古屋市いじめ対策検討会議 委員

    役割:助言・指導, 調査担当

    2023年04月 - 現在

  • 名古屋市教育委員会特別支援教育スーパーバイザー

    役割:助言・指導

    2017年05月 - 2021年03月

  • 豊田市こども発達センター児童精神科

    役割:助言・指導

    2012年04月 - 現在

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    対象: 幼稚園以下, 小学生, 中学生, 高校生, 大学生

    種別:インターネット

  • 豊田市教育委員会児童精神相談員

    役割:助言・指導

    2010年04月 - 2016年03月

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    対象: 幼稚園以下, 小学生, 中学生, 高校生

    種別:その他

  • 西三河児童相談所

    役割:助言・指導

    2010年04月 - 2014年03月

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    対象: 幼稚園以下, 小学生, 中学生, 高校生

    種別:その他

  • 名古屋市昭和保健所健診事後相談

    役割:助言・指導

    2010年04月 - 2012年03月

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    対象: 幼稚園以下

    種別:その他

  • 名古屋市南部地域療育センター

    役割:助言・指導

    2009年04月 - 2012年03月

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    対象: 幼稚園以下, 小学生, 中学生

    種別:その他